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Stevioside-Süßstoff Rohstoffe pharmazeutischer Produkte CASs 57817-89-7

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xReinheit | ≥99,0 % | MF | C38H60O18 |
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MW | 804,88 | CAS | 57817-89-7 |
Auftritt | weißes Granulat | Anwendung | pharmazeutisches Zwischenprodukt |
Hervorheben | 57817-89-7 Rohstoffe der pharmazeutischen Produkte,Rohstoffe stevioside pharmazeutischer Produkte,Coa-steviosides Auszugpulver |
Stevioside CAS 57817-89-7 Rohstoffe der pharmazeutischen Produkte der Reinheits-≥99.0%
Spezifikation
CAS | 57817-89-7 |
Reinheit | ≥99.0% |
MF | C38H60O18 |
MW | 804,88 |
Auftritt | Weißes Körnchen |
Anwendung | pharmazeutischer Vermittler |
Beschreibung
Das Produkt hat einen erneuernden süßen Geschmack, Süsse ist ungefähr 200-300mal, die von der Saccharose. Bitterlicher Geschmack bei hohen Konzentrationen, süßer Geschmack im Mund ist nicht einfach zu verschwinden. Das Produkt ist einer der natürlichen Süßstoffe, die zur Saccharose am nähsten sind. Als niedriger alorie Nahrungsmittelsüßstoff kann es Niederdruck. Als Saccharoseersatzmittel sollte die maximale Menge 1/3, nicht im Falle nach des Geschmacks übersteigen. Entsprechend Regelungen GB2760-86 kann sie für die flüssige und feste Getränke, Süßigkeit und Gebäck entsprechend normalem Produktionsbedarf verwendet werden. Der Nachteil dieses Produktes ist sein hohes Molekulargewicht und schlechte Durchlässigkeit. Mäuse- und der Rattenorale Giftigkeit ist LD50> 8.2g/kg.
Vorteile
1. Schnelle Vorbereitungs- und Anlaufzeit
2. Niedriges MOQ
3. Qualität versicherte mit COA
4. Volle Erfahrung im Verschiffen
5. Freier Beratungsdienst
6. Zollamtwillkommen
FAQ
Q1: Was ist Ihre regelmäßige Vorbereitungs- und Anlaufzeit für Probe und amtlichen Erlass?
A1: Beispielvorbereitungs- und Anlaufzeit 5-7 Tage. Vorbereitungs- und Anlaufzeit des amtlichen Erlasses 14-21 Tage.
Q2: Was ist Ihr MOQ?
A2: MOQ ist normalerweise 1kg.
Q3: Wie Sie Produktqualität steuern?
A3: Von der rohen Materialkontrolle werden dupro Inspektion zur Endproduktinspektion ausschließlich durchgeführt.
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