Reinheit 99,99% FAI Formamidinium Iodide Perovskite Precursors CAS 879643-71-7

Formamidinium-Führungsjodid zeigt eine schmalere Bandlücke als das allgemein verwendete methylammonium Führungsjodid (das eV 1,48 verglichen mit eV ~1,57) und liegt folglich näher an dem, das für optimale Solarumwandlungs-Leistungsfähigkeit [1] vorteilhaft ist. Drehbeschleunigung-Beschichtung das formamidinium Jodid (FAI) plus Lösung des Vorläufers PbI2 in N, N-Dimethylformamid (DMF) ergab zuerst unterbrochene Perowskitfilme. Jedoch indem man eine kleine Menge hydroiodic Säure (HI) dem stöchiometrischen FAI hinzufügte, wurden extrem einheitliche und ununterbrochene Filme gebildet.
Kontrollfeuchtigkeit ist ein anderer Entscheidungsfaktor, der die Filmmorphologie, die Kristallinität und die optischen und elektrischen Eigenschaften von FAPbI3 [2] beeinflußt. 16,6% wurde PCE mit niedriger relativer Luftfeuchtigkeit von 2% erzielt, wenn die Gerät-Leistungsfähigkeit zu ungefähr Hälfte (8,6%), fallen gelassen ist als die Feuchtigkeit war 40%.
Niedrig-Flüchtigkeitszusätze wie FACl und MACl sind gute Kandidaten für die Unterstützung in die Kristallisation der Phase reines α-FAPbI3 über die Bildung von Zwischenmischungen, die die Kristallisation der Phase δ-FAPbI3 [3] verbietet. Es auch ist beobachtet worden, dass der schwarze Perowskit-artige polymorphe Körper (Αphase), das verhältnismäßig an den hohen Temperaturen (über 160 OC) stabil ist, zu den gelben polymorphen Körper FAPbI3 (Δphase) in einer umgebenden feuchten Atmosphäre machte. Ergebnisse zeigen, dass Vereinigung von MAPbBr3 in FAPbI3 die Perowskitphase von FAPbI3 stabilisiert und die Energieaufbereitungs-Leistungsfähigkeit der Solarzelle zu mehr als 18% unter einer Standardbeleuchtung von 100 mW/cm2 [4] verbessert.
Mit einer Annäherung der Kristallisation FAPbI3 durch den direkten intramolekularen Austausch von den Molekülen des Dimethylsulfoxids (DMSO), die in PbI2 mit formamidinium Jodid eingeschoben werden, ist Gerät mit Leistung vorbei 20% fabriziert worden [5].