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N-Phenyl-bis ((Trifluormethanesulfonimid) CAS 37595-74-7 für fluorierte pharmazeutische Zwischenprodukte und antibakterielle Mittel
Herkunftsort | China |
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Markenname | N/A |
Zertifizierung | COA |
Modellnummer | 37595-74-7 |
Dokument | COA of N-phenyl Bis(trifluo...M).pdf |
Min Bestellmenge | 1 kg |
Preis | USD250-350 |
Verpackung Informationen | 1 kg/5 kg/25 kg |
Lieferzeit | 3-5 Tage |
Zahlungsbedingungen | L/C, T/T, Western Union, D/A, D/P, MoneyGram |
Versorgungsmaterial-Fähigkeit | 2000 kg pro Monat |

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xProduktbezeichnung | N-Phenyl Bis ((Trifluormethansulfonamid) | Synonyme | N,N-Bis ((trifluormethylsulfonyl) Anilin |
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Das ist nicht der Fall. | 37595-74-7 | Aussehen | elfenbeinfarbener kristallener Körper |
Reinheit (HPLC) | ≥99.0% | Schmelzpunkt (℃) | 100.0 bis 104.0 |
Wasser | ≤ 0,2% | N-Phenyl-Single-Three-Fluoromethylsulfonimid | ≤ 0,5% |
Anilin | ≤ 0,5% | ||
Hervorheben | Fluorierte pharmazeutische Zwischenprodukte CAS 37595-74-7,Antibakterielle Wirkstoffe N-Phenyl-bis ((Trifluormethanesulfonimid),CAS 37595-74-7 N-Phenyl-bis (Trifluormethansulfonamid) |
N-Phenyl-bis ((trifluoromethanesulfonimide) CAS 37595-74-7 ist eine vielseitige Verbindung, die bei der Synthese von fluorierten pharmazeutischen Zwischenprodukten und antibakteriellen Wirkstoffen verwendet wird
BeschreibungN-Phenyl-bis (Trifluormethansulfonamid) CAS 37595-74-7
N-Phenyl-bis ((trifluoromethanesulfonimide) ist eine vielseitige Verbindung, die bei der Synthese von antibakteriellen Wirkstoffen wie Benzothiazol-Derivaten mit starken antibakteriellen Eigenschaften verwendet wird.Es spielt auch eine entscheidende Rolle bei der Bildung heterozyklischer Verbindungen, die die LRRK2-Kinase-Aktivität hemmen., die sich als vielversprechend bei der Behandlung von Krankheiten wie Parkinson und Alzheimer erweisen.eine grüne Synthesemethode für N-Phenyl-bis ((trifluormethanesulfonimide) bietet einen umweltfreundlichen Ansatz zur effizienten Herstellung dieser VerbindungInsgesamt unterstreichen diese Anwendungen die Bedeutung von N-Phenyl-bis ((trifluoromethanesulfonimide) bei der Entwicklung neuer Arzneimittel mit erheblichem therapeutischem Potenzial.
AnwendungenN-Phenyl-bis (Trifluormethansulfonamid) CAS 37595-74-7
N-Phenylbis ((Trifluoromethanesulfonamid) wird in der enantioselektiven Synthese von β-Aminosäuren über die Mannich-Reaktion verwendet.Verwendet bei der Synthese von Sphingosin-1-Phosphat-1-Rezeptoragonisten, die in pharmazeutischen Anwendungen nützlich sind.
N-Phenylbis ((Trifluormethanesulfonimid) wirkt als mildes Triflationsreagenz sowie als transparentes, starkes Elektronen abnehmendes P-Typ-Dopant in Kohlenstoffnanoröhren.Es wird auch als Reaktant zur Herstellung von amphoteren Alpha-Borylaldehyden verwendet.Es spielt eine wichtige Rolle bei der enantioselektiven Synthese des Kernring-Skelettes von Leukosceptroiden A-D und bei der steroselektiven Sulfoxidierung.
Wirkt als transparentes, stark elektronenentnehmendes P-Dopant in Kohlenstoffnanoröhren
Reaktant für:
Synthese von amphoteren Alpha-Borylaldehyden
Enantioselektive Synthese des Kernringskeletts von Leukosceptroiden A-D
Stereoselektive Synthese von Monoamin-Wiederaufnahmehemmer NS9544 Acetat
Stereoselektive Sulfoxidation